Catálogo · Suplementos alimenticios · 12 ingredientes
Ingredientes para suplementos, con los papeles en regla.
Representamos a fabricantes de vitaminas, excipientes, edulcorantes y aromas que también producen en grado alimentario. Si fabricas suplementos, te enviamos con la cotización la especificación del grado alimentario, el CoA de referencia y las declaraciones que pide tu registro. El fabricante te factura y te envía directamente.
Vitaminas
Excipientes y edulcorantes
Aromas
Antes de cotizar
Lo que cambia frente a un medicamento.
- 01 · EL GRADO
Alimentario, no solo farmacéutico
FCC o la especificación del aditivo (número E, JECFA). El grado farmacéutico suele cumplirla, pero tu registro tiene que poder citarla.
- 02 · LA PLANTA
Inocuidad alimentaria
En lugar de la GMP farmacéutica, la certificación del fabricante: FSSC 22000, ISO 22000 o BRCGS, o su auditoría.
- 03 · EL LOTE
Contaminantes y microbiología
Metales pesados, microbiología y, en los aromas, el perfil cromatográfico. En el CoA del lote, no solo en la ficha técnica.
- 04 · LA ETIQUETA
Alérgenos, OGM y origen
Declaraciones por escrito y, si las vendes así, las certificaciones vegana, kosher o halal del fabricante.
Registro
Cada país lo llama de una manera.
En Latinoamérica el suplemento se regula como alimento, no como medicamento, y la norma decide qué ingredientes y qué dosis se admiten. Si la fórmula hace declaraciones terapéuticas o supera los límites, puede pasar a ser un medicamento. Antes de elegir el ingrediente, confirma con tu responsable regulatorio cómo se clasifica tu producto.
| País | Cómo lo llama | Autoridad | Norma |
|---|---|---|---|
| México | Suplementos alimenticios | COFEPRIS | Ley General de Salud, art. 215 |
| Colombia | Suplementos dietarios | INVIMA | Decreto 3249 de 2006, modificado por el 3863 de 2008 |
| Argentina | Suplementos dietarios | ANMAT | Código Alimentario Argentino, art. 1381: vitaminas y minerales por debajo del límite superior tolerable (UL) |
| Brasil | Suplementos alimentares | ANVISA | RDC 243/2018: solo los constituyentes de la lista positiva de la IN 28/2018, con sus límites |
| Chile | Suplementos alimentarios | Ministerio de Salud | Reglamento Sanitario de los Alimentos, art. 534 |
Normas comprobadas el 8 de noviembre de 2026. Cambian a menudo: en Brasil, la ANVISA actualiza la lista de la IN 28/2018 varias veces al año.
Preguntas frecuentes
Lo que preguntan los fabricantes de suplementos.
¿Puedo usar el grado farmacéutico en un suplemento?
A menudo sí: el grado farmacéutico suele cumplir o superar la especificación alimentaria. Pero un aditivo tiene que cumplir su especificación como aditivo (número E o JECFA) y tu registro tiene que poder citarla. Te enviamos las dos especificaciones para que decida tu responsable regulatorio.
¿Fabricáis suplementos o hacéis maquila?
No. Isomara representa a fabricantes de materias primas ante las empresas que ya fabrican suplementos. No formulamos, no fabricamos producto terminado ni tramitamos registros.
¿Cuál es el pedido mínimo?
Depende del ingrediente: normalmente un envase de 20 a 25 kg, y en algunos alimentarios un palé. Lo ves en cada ficha y te lo confirmamos en la cotización.
¿Quién me factura?
El fabricante, o su distribuidor autorizado en tu país si lo tiene. La mercancía viaja directamente de su planta a la tuya y no pagas comisión a Isomara.
Catálogo
Todas las familias de materias primas.
Guías
Para tu departamento de calidad.
Solicitud de cotización
¿Buscas otro ingrediente? Lo buscamos.
Envíanos el nombre o el CAS, el grado, la cantidad y el país. Te respondemos en 24 h hábiles con fabricante, disponibilidad y plazo.